YO

CARTA ABIERTA SOCIALISTAS 21‏

Compañeras y compañeros:

Estas palabras que a continuación os voy a dedicar, únicamente quieren ser un análisis critico y constructivo sobre la situación en la que nos encontramos desde hace años en la Agrupación Socialista de Buenavista.

Por ello, voy a proceder a analizar desde mi punto de vista personal los resultados de la elección de vocales de la Junta de Distrito de Salamanca, la semana pasada.

Lo primero de todo, los resultados de la semana pasada en varios puntos a destacar:

• nos han sacado unos veinte votos. Esto no debemos entroncarlo con la votación de antes del verano, ya que la situación es diferente. Esta vez nos ha fallado gente a nosotros y también ha venido gente que en julio no teníamos movilizada.
• Por parte de ellos, les ha fallado Llopis y Barandalla, es importante saber si hay algún tipo de desconexión o solo ha sido un problema de agenda de esta gente.
• También es de análisis oportuno el porqué tanta gente ha votado a varios de su lista y varios de nuestra lista. De ahí concluyo que hay gente suya a la que se puede recuperar porque se encuentran descontentos con el tema Contreras e incluso que valoran la labor de Aurora y Almudena, porque también votaron a estas.
• Por todo ello debemos tener claro varios aspectos: que nos ha fallado gente por no tener afinada la maquinaria de movilizar y establecer contacto constante con toda nuestra gente de oposición y también tener en cuenta la gente que ha votado a la lista de takimeca y de nuestra lista. Considero que entre unos y otros podemos tumbarles un día de estos (espero verlo con mis ojos, ese día me pongo el pelo rojo, lo prometo).

Respecto al día siguiente a que nos hayan mojado los morros estos (las cosas claras), qué planteo al grupo que se debe tener en consideración para seguir trabajando, (como planteó Kika el otro día en Besteiro), planteo lo siguiente:

• establecer una continuidad de una vez por todas a nuestras reuniones como podría ser el primer miércoles y tercero de cada mes (o martes o lunes).
• Visualizar de cara a toda la militancia nuestra presencia. Es decir, reunirnos el grupo reducido el primer miércoles de cada mes y el tercero hacerlo de cara a toda la militancia y establecer debates abiertos acordes con la situación política actual pero siempre metiendo de cuña la situación deprimente de nuestra agrupación entre nuestra militancia.
• En las reuniones de grupo reducido, basta ya de mirarnos el ombligo por favor. Es muy interesante hacer análisis sesudos de los congresos, de Tomás y todas esas cosas, pero tenemos que ser más prácticos y perder menos el tiempo. Primeramente organicemos un “gobierno en la sombra”, donde no prime ni los grupos ni nada similar que pienso lo tenemos superado, donde únicamente estén integrados un grupo de 5 o 7 personas como mucho, que tengan un contacto constante y que sean el equipo de ideas, que últimamente o nos faltan o los malotes nos van adelantando por la derecha. Insisto en la necesidad de compañeros/as que tengan ganas de tirar de esto adelante.
• Os habéis dado cuenta de que de tanto mirarnos el ombligo, estuvimos a punto de no tener gente suficiente para no poder completar la lista de candidatos a vocales?, ¿hemos perdido el norte?¿o quizás estamos a punto de perderlo?.
• No entiendo porque se ponen pegas a que yo estuviera como “comodín” en la candidatura, sobretodo porque estábamos en una situación en la que casi ni siquiera teníamos las ocho personas necesarias, es decir, dejemos de ser tan quisquillosos en ciertos aspectos, cuando lo que se trata realmente es de buscar gente que voluntariamente quiera comprometerse
• Tenemos que tener en cuenta que si empezamos así a poner cortapisas a quien quiere trabajar, tendremos un serio problema cuando algún día ganemos el comité local. ¿o acaso estamos todos dispuestos a dejarnos los cuernos cuando integremos el comité local de buenavista? ¿o sólo estamos dispuestos a teorizar sobre la situación de la agrupación? Por favor, a ver si nos ponemos las pilas en este aspecto, porque considero que este es un problema importante que tenemos desde los tiempos iniciales…
• Es un punto positivo los nombres elegidos como vocales de  distrito. La mitad son unos absolutos incompetentes y la otra mitad son paracaidistas que ha engañado takimeca vilmente como ha intentado con todos nosotros alguna vez. Ahí tenemos un montón de carne de cañón, por eso hay que seguir haciendo el esfuerzo de ir a los plenos de distrito, para ser testigos de cómo hacen el ridículo delante de todos los vecinos y el grupo popular, para después en las asambleas donde den gestión estos vocales, darles pero bien en los dientes (es figurado, eh).
• Por todo esto, lo que tenemos que dirigirnos es a la siguiente votación, pero sobretodo que los arbolen no nos dejen ver el bosque eso hay que cambiarlo. Si que tenemos como objetivo el próximo congreso ordinario de psm, pero también tenemos que ir haciendo camino poco a poco visualizando nuestra presencia en la agrupación como os he indicado anteriormente y así los frutos podrán ir saliendo, estoy completamente seguro que sí.
• Otra cosa que estoy dando vueltas estos meses es la posibilidad de implicarnos mucho más en sacar adelante el centro lista, como forma que tenemos de enseñar a los demás, lo bien que podemos usar nuestros contactos para ayudar a los compañeros en su proyecto, que en mi opinión es fabuloso. Una vez consigamos superar la crisis del centro lista actual, será un motivo más para atacar a takimeca y los suyos sobre el nulo interés que están teniendo con el tema.
• Asimismo para valorar es la posibilidad de establecer o crear algún tipo de asociación de vecinos progresistas de salamanca o así, que creo que podría participar en los consejos de la junta de distrito, así de esta forma visualizamos también nuestra presencia en la junta de distrito de cara a futuro.

Bueno terminando ya, que me estoy extendiendo mucho, os planteo la próxima semana como máximo para reunirnos en la Besteiro y concretar temas, o como mucho un día para mirarnos todos el ombligo y realizar en publico este análisis. Pero solo un día y a la siguiente reunión nos vamos al grano y a organizarnos, que no estamos para perder tiempo, vale?

Pues eso, propongo el martes día 18 septiembre a las 19:30 en primera convocatoria y a las 20:00 en segunda en la terraza de la Besteiro, vale?

Por favor, este texto lo distribuyo a la gente que tengo su dirección de mail, si tenéis alguien a quien yo no haya enviado, reenviárselo por favor, que tienen derecho a saber nuestras opiniones.

Animo Socialistas de Izquierdas.

Salud y Republica. Alvaro Vicioso.

Especialización (Juanjo Millás)

Conocidas como "las canaperas", viven en Madrid tres señoras que acuden a las presentaciones de libros en las que se sirven canapés. Da igual que el libro sea de ensayo o de ficción, de derechas o izquierdas, de tapa dura o de bolsillo. Resulta indiferente también que se presente en el Círculo de Bellas Artes, en la Casa de América o en el Thyssen- Bornemisza. Basta con que haya canapés para que aparezcan esas tres gracias, cuya conversación por otra parte es muy instructiva, pues son capaces de evaluar, a tres o cuatro metros de distancia de una bandeja, la calidad de los emparedados. A los escritores nos resultan muy útiles para saber el grado de confianza que el editor ha puesto en nuestra obra.

Jamás he tropezado con estas señoras en ambientes que no fueran los descritos. Ni en la cola del cine, ni en el autobús, ni en las ventanillas del Ministerio de Hacienda, ni en las escaleras de El Corte Inglés... Solamente las encontrarás donde haya canapés gratis, como si la selección natural las hubiera preparado para sobrevivir única y exclusivamente en ese medio, donde actúan con una habilidad que tiene fascinado al mundo de la cultura. Tal fascinación no significa, sin embargo, que si se presentaran a las próximas elecciones salieran elegidas. Un excelente catador de fiambres puede resultar un pésimo presidente del Gobierno. Cada uno a lo suyo.

Rajoy, Zaplana y Acebes comparten con nuestras canaperas su alto grado de especialización: sólo se les ve donde ha ocurrido una desgracia. Que ETA pone una bomba, ahí están; que se hunde un petrolero, a los tres minutos se manifiestan en la tele; que la economía da un traspiés, se aprestan a vaticinar el fin de todo. Jamás los encontrarás en una boda, en un bautizo, en un lugar donde haya motivos de alegría. Si el empleo aumenta, el terrorismo se toma unas vacaciones o la renta nacional se dispara, desaparecen del mapa como las moscas en enero.

Cabe pensar, en fin, que si estos tres cenizos ganaran las elecciones generales, se sintieran biológicamente impelidos a crear un mundo donde sólo hubiera entierros del mismo modo que las canaperas, si les fuera posible, vivirían en un universo donde únicamente hubiera canapés.

LA NOCHE EN BLANCO (MADRID)

Madrid acogerá, el próximo día 22 de septiembre, la segunda edición de La noche en blanco. Organizada por el Área de Gobierno de las Artes del Ayuntamiento, La noche en blanco de Madrid forma parte de la red Noches Blancas Europa, integrada también por París, Riga, Roma y Bruselas. Se trata de una cita cultural común, que pretende acercar las expresiones más novedosas del arte contemporáneo a los ciudadanos, de manera amena y festiva.

Tras el éxito de la primera edición, en el que casi un millón de personas tomó las calles de Madrid, esta segunda convocatoria volverá a contar con la colaboración de más de doscientas instituciones. Muchas de ellas se sumarán, por vez primera, a La noche en blanco, a través de un extenso programa de actividades culturales que ofrecerá a todos la posibilidad de disfrutar del rico patrimonio cultural de Madrid.

Cultura, creación, gratuidad y noche.

La programación de 2007 hará hincapié en los nombres propios de la creación contemporánea, en todos sus campos: danza, teatro, performance, literatura, cine, arquitectura o diseño, con la intención de que espectadores y artistas entablen un diálogo común, que convierta la noche madrileña en una auténtica celebración de la cultura.

La segunda edición de La noche en blanco se desarrollará desde las 21 horas del sábado 22 de septiembre hasta las 7 de la mañana del domingo 23.

La mafia italiana se agita

La mafia italiana se agita. Hace unos días, en la pequeña ciudad alemana de Duisburgo, seis miembros de la 'Ndrangheta, la sangrienta mafia calabresa, fueron asesinados a tiros. Era un ajuste de cuentas. Hacía tiempo que no sucedía nada parecido. La policía italiana se puso entonces en guardia ante una posible reactivación de la mafia, que permanecía aletargada tras la detención del capo de los capos italianos, Bernardo Provenzano, en abril de 2006. Hoy, la policía italiana ha realizado una redada contra la 'Ndrangheta y ha detenido a 40 miembros de la banda mafiosa. Además, se han descubierto unas inquietantes señales que atañen a los jefes mafiosos encarcelados más destacados, entre ellos Provenzano, a quien se le ha enviado una postal que reza: "la paz ha terminado".

Tras la matanza de Duisburgo del 15 de agosto, la policía comenzó sus investigaciones, determinando que se trataba de un ajuste de cuentas entre dos clanes de la 'Ndrangheta. Hoy, las investigaciones han cristalizado en una operación policial en San Luca, el feudo de la 'Ndrangheta, en la que se ha detenido a 32 supuestos mafiosos y se busca a otros ocho. Entre los arrestados hay algunos destacados, como Giovanni Nirta, al que se considera responsable de la matanza de Duisburgo, al parecer en venganza de la muerte de su esposa. También ha sido detenido Achille Marmo y Giovanni Strangio, hermanos de dos de las víctimas de Duisburgo.

Inquietantes señales

Con acciones como ésta, la policía intenta anticiparse a los movimientos que puedan estar haciendo los clanes mafiosos, movimientos que parecen confirmarse de dos incidentes que se han producido recientemente en sendas cárceles italianas.

El primero ha tenido lugar en la prisión donde está encerrado Salvatore Totó Riina, mítico jefe de la Cosa Nostra. Esta semana, la policía penitenciaria ha interceptado, entre la correspondencia destinada a Riina, un sobre que contenía dos tarjetas postales del estadio de San Siro. Pese a estar en un sobre destinado a Riina, una de las tarjetas era para él y la otra para el otro gran jefe mafioso, Bernardo Provenzano, que fue el lugarteniente de Riina y que detenido el año pasado en Corleone, su pueblo natal, tras décadas en busca y captura. Por detrás de la tarjeta, una inscripción: "La paz ha terminado". La fiscalía de Palermo ha abierto una investigación para aclarar si se trata de un mensaje en clave o la obra de un mitómano.

No obstante, las postales presentan señales inquietantes. El sobre está dirigido a la cárcel de Opera, en Milán, en la calle Borsellino, y está expedida el 20 de julio. Los investigadores ven en estos datos dos claras alusiones al crimen de Via Amelio, en el que fue asesinado el juez antimafia Paolo Borsellino, en 1992. Primero, la dirección es deliberadamente incorrecta (la cárcel no está en esa calle). Además, la fecha de expedición corresponde al día siguiente del aniversario del asesinato del juez. El hecho de que se elija la imagen del estadio de San Siro es para los investigadores una alusión a un fallido atentado mafioso de 1993 en el estadio.

Los investigadores no saben si se trata de una mera broma o de una señal a la que estar atentos, ya que no se enviaría por carta el anuncio de una campaña criminal. "No tenemos todavía elementos para valorar las postales", ha declarado el fiscal general, Piero Grasso. Ni confirma ni desmiente la fiscalía de Palermo. El fiscal Francesco Messineo lanza una hipótesis: podría tratarse de un mensaje del tipo "existimos y la partida nio ha acabado aún".

Pero las postales no son la única señal que llega de las cárceles italianas referentes a la mafia. Hay otra que se refiere a los jefes mafiosos Leoluca Bagarella y Nitto Santapaola. Ambos han intercambiado sus celdas y durante el traslado, la policía penitenciaria ha descubierto que cada uno ha dejado su anillo nupcial colgado de un clavo en la celda, para que lo encontrara el otro. Teniendo en cuenta el importante significado que para ambos tienen sus anillos, como lo tenían las esposas de ambos, muertas en trágicas circunstancias (una se suicidó y la otra murió en una emboscada), se piensa que el olvido no es casual, sino que podría significar una especie de alianza mafiosa, entre los tradicionales de la Cosa Nostra y los fieles a Santapaola, alianza escenificada en clave interna para que los mafiosos encarcelados sepan a qué atenerse.

SABES UNA COSA

Sabes una cosa
Tengo algo de decirte
Y no se como empezar
A explicar lo que te quiero contar

Sabes una cosa
No encuentro las palabras
Ni versos, rima o prosa
Quiza con una rosa
Te lo pueda decir

Sabes una cosa
No se ni desde cuando
Llegaste de repente
Mi corazon se puso a cantar

Sabes una cosa
Te quiero nina hermosa
Y te entrego en esta rosa
La vida que me pueda quedar

Doy gracias al cielo
Por haberte conocido
Por haberte conocido
Doy gracias al cielo

Y le cuento a las estrellas
Lo bonito que senti
Lo bonito que senti
Cuando te conoci

Sabes, sabes una cosa
Que yo te quiero
Que sin ti me muero
Si estas lejos

Sabes una cosa
Tengo algo de decirte
Y no se como empezar
A explicar lo que te quiero contar

Sabes una cosa
Te quiero y te venero
Te adoro y te deseo
Carino ven y dejate amar

Doy gracias al cielo
Por haberte conocido
Por haberte conocido
Doy gracias al cielo

Y le cuento a las estrellas
Lo bonito que senti
Lo bonito que senti
Cuando te conoci

Sabes, sabes una cosa
Que yo te quiero
Que sin ti me muero
Si estas lejos

Sabes una cosa
Sabes una cosa

(Luis Miguel)

La esclerosis lateral amiotrófica, un mal implacable

El doctor Eduardo Rico era un luchador. Decidido, vociferante, destemplado, furioso. Rechazaba con pasión la práctica de la paciencia que le aconsejaban los demás porque era la única cosa que no se podía permitir.

Eduardo Rico estaba enfermo de esclerosis lateral amiotrófica, la temida e incurable ELA. Cuando un médico diagnostica ELA a un enfermo le está comunicando una sentencia de muerte a un plazo brevísimo, a tres o cuatro años como media. Será un proceso sin esperanza y de una crueldad sin límites: primero le fallarán las piernas, luego los brazos, después, el habla, después la deglución. Se le caerán los dientes, babeará, necesitará un respirador, tendrán que darle masajes continuos para que el dolor de la atrofia muscular no sea insoportable. Y finalmente, morirá. Lo único que no perderá en el proceso serán sus facultades mentales: hasta el último momento de vida sabrá lo que le está pasando y se verá morir impotente.

Cuando le fue diagnosticada la ELA, Eduardo Rico, sabiendo que casi no le quedaba tiempo, decidió que no podía dejarse morir sin luchar. Era un científico con una misión: mantener viva la esperanza de todos los enfermos de ELA que escudriñan cualquier estudio, cualquier investigación, cualquier ensayo clínico o fármaco nuevo, y quieren ver en ellos una promesa, por mínima que sea, de explicación de los mecanismos del mal y la garantía de que en un futuro lejano, se llegue a curar.

Se dispuso a luchar. Sabía, claro, que la ELA no tiene cura, que los 4.000 enfermos que la padecen en España siempre serán 4.000, no porque la enfermedad se haya hecho crónica, sino porque otros 4.000 sustituyen paulatinamente a los que se van muriendo. Por supuesto que lo único que cabe es hacer que la vida que le queda al paciente sea lo más cómoda, lo menos dolorosa, lo menos angustiosa posible, intentando de paso aligerar la condena que le ha caído a la familia, a la que el asalto de la ELA ha pillado completamente desprevenida, sin preparación, sin capacidad de reacción frente el sufrimiento que se le viene encima.

Pero a Rico todo eso le importaba poco. Lo único que le importaba era que nadie pudiera robarle la esperanza de vida: y si, como médico, sabía que era ridículo aferrarse a ella, como ser humano, no tenía otro camino. Hizo de la esperanza su razón de vivir y de morir.

Esta esperanza, para un condenado a muerte por ELA, consiste en mantener una fe ciega en la investigación, en la farmacología, en la terapia génica, en la utilización de las células madre y en el funcionamiento de unidades clínicas de atención a los pacientes. Es una fe que no tiene más sustento que el trabajo de científicos responsables, que cuenten con el apoyo continuado de las autoridades. En España ha habido tradicionalmente una unidad clínica de ELA, en el hospital Carlos III de Madrid, que ha acogido a pacientes provenientes de toda España. La unidad del Carlos III ha participado en ensayos clínicos a nivel internacional muy activamente, aunque ahora la confusión reinante y algunas peleas políticas han apartado a la medicina española de la colaboración internacional en un momento en que estar presente en ella resultaba esencial. ¿Peleas políticas?

Sabiendo que le quedaba poco tiempo, Eduardo Rico se puso al frente de un grupo de pacientes para vociferar a las puertas de la Asamblea de Madrid y en la prensa y exigir la mejora de las condiciones de atención a los enfermos. La irritación era grande y la falta de expectativas, mayor. Y cuando el Servicio Madrileño de Salud manifestó en una nota que los pacientes estaban perfectamente atendidos y que se estaban realizando con éxito ensayos clínicos en varios hospitales de la CAM, lo que constituía un cruel sarcasmo, la gota colmó el vaso. Las protestas fueron de tal calibre que Esperanza Aguirre se vio obligada a intervenir tras entrevistarse con el doctor Rico. Y el 29 de diciembre de 2005, la Asamblea de Madrid anunció la creación de una unidad de ELA para la asistencia integral y multidisciplinar de los pacientes y para la investigación.

¿Una?, dijo el Servicio Madrileño de Salud; no, una no: cinco. ¿Y se abría así un horizonte menos sombrío? No del todo. Imaginen que a Fernando Alonso, en lugar de entregarle un coche de carreras estupendo, la McLaren le suministrara cinco, pero repartiendo los cilindros del primero entre todos. No muy bueno.

Y, en vista de que nada se había resuelto, Eduardo Rico consiguió entrevistarse alguna vez más con Esperanza Aguirre. Después aseguró que acabaría tumbándose cuán largo era a las puertas del Gobierno de Madrid para llamar la atención. Decía con buen humor que le encantaría ser detenido por escándalo en la vía pública.

En marzo de este año, él y varios pacientes más se presentaron en la Asamblea de Madrid para denunciar que, después de la creación de las Unidades de ELA poco más de un año antes, nada había cambiado. El déficit asistencial y el bloqueo de la unidad del Carlos III seguían siendo los mismos. Le dijeron que no se preocupara: tendría una nueva entrevista con la presidenta de la Comunidad. No la volvió a ver.

Eduardo Rico murió a los pocos días. Esperando.

Fernando Schwartz es escritor y secretario de la Fundación para la ayuda a la investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (FUNDELA).

Descubierta una proteína que puede causar afecciones neurodegenerativas

Científicos de la Escuela de Medicina de la Universidad de Pensilvania (Estados Unidos) han descubrierto una proteína que interviene en la demencia frontotemporal y la esclerosis lateral amiotrófica (ELA, a menudo denominada enfermedad de Lou Gehrig), según un estudio publicado hoy por la revista Science. La identificación de esta proteína podría ayudar en el estudio de las demencias y las enfermedades neurológicas motoras.

La demencia frontotemporal es un complejo grupo de trastornos, genéticos y patológicos y la mayor causa de demencia en personas menores de 65 años después del mal de Alzheimer.

"Es fascinante"

La esclerosis lateral amiotrófica es un trastorno neurológico progresivo que destruye las neuronas motores y una de sus complicaciones frecuentes es la demencia. La proteína, identificada como TDP-43, fue hallada en acumulaciones anormales en el tejido cerebral postmortem de personas que sufrieron alguna de esas dos enfermedades, añade el informe sobre la investigación.

La proteína vinculada con ambas enfermedades fue recogida solamente en zonas afectadas del sistema nervioso central, entre ellas el hipocampo y la médula espinal, según explican los científicos. El descubrimiento abre nuevas vías para investigar de qué forma esta proteína causa el comportamiento extraño y hasta criminal de la demencia frontotemporal y la parálisis de la esclerosis lateral amiotrófica, que también se conoce como enfermedad de Lou Gehrig.

Además, según los científicos, el descubrimiento confirma de una vez por todas la relación patológica de la proteína TDP-43 con ambas enfermedades. "Es fascinante haber descubierto este vínculo entre la demencia y una enfermedad neurológica motriz", subraya Virginia Lee, directora del Centro de Investigaciones de Enfermedades Neurodegenerativas de la Universidad de Pensilvania.

Descritas las primeras alteraciones genéticas relacionadas con la esclerosis en 30 años

Desde que la esclerosis múltiple se describió por primera vez en el año 1868, los científicos han tratado de desentrañar la compleja maraña de factores genéticos y ambientales que causan este trastorno neurodegenerativo. Esta semana, un consorcio internacional ha logrado descubrir dos genes que podrían explicar la susceptibilidad a esta enfermedad.

El descubrimiento, que publican simultáneamente dos de las principales revistas científicas del mundo, 'The New England Journal of Medicine' (NEJM) y 'Nature Genetics', supone el primer avance genético en más de 30 años para conocer las raíces de la esclerosis, la enfermedad del sistema nervioso central más frecuente en adultos jóvenes. El descubrimiento, confirmado en varios grupos de población diferentes, ha sido posible gracias a la colaboración de varias universidades estadounidenses y europeas y ha contado con la colaboración de la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple de EEUU.

La esclerosis múltiple es un trastorno autoinmune que se caracteriza por un progresivo deterioro neurológico, debilidad muscular, problemas de equilibrio y de coordinación... Por causas no muy bien conocidas todavía, el propio sistema inmunológico del individuo ataca a la sustancia que recubre las fibras nerviosas (mielina), lo que entorpece la capacidad de los nervios para transmitir las órdenes procedentes del cerebro.

En 1970, los investigadores descubrieron que la enfermedad tenía relación con una determinada región del genoma situada en el cromosoma 6. Se trata de los antígenos leucocitarios humanos (del inglés, HLA), una especie de 'etiquetado' en la superficie de las células que sirve para diferenciar el material genético propio del extraño. Sin embargo, aunque este hallazgo permitió comprender mejor la raíz genética de la esclerosis, sólo explica una parte de su componente hereditario y existían fuertes sospechas de que otros elementos del ADN podrían interactuar para dar origen a la aparición de la enfermedad.

Descubrimientos paralelos

Para llegar a las conclusiones que se acaban de conocer ha hecho falta estudiar el código genético de más de 20.000 pacientes e individuos sanos de EEUU y Europa en varias investigaciones independientes entre sí. Los científicos rastrearon este material en busca de pequeñas alteraciones del ADN denominadas SNP, polimorfismos de un solo nucleótido, la variación genética más frecuente entre individuos.

Los estudios detectaron relación entre la esclerosis y dos genes que codifican receptores de interleuquina, unas proteínas que ejercen una labor de 'antena' en la superficie de las células del sistema inmunológico. "Se trata de los primeros genes que no son del sistema HLA y están relacionados con la patología", asegura Pericak-Vance, uno de los investigadores. "Esto nos ofrece nuevas pistas para comprender la biología de la enfermedad y podría ayudar al desarrollo de futuros tratamientos".

Los genes alterados en las personas con esclerosis eran IL7R-alpha y el IL2R-alpha, que regulan la acción de las células T defensivas que 'patrullan' el organismo en busca de patógenos extraños. Ambos ya habían sido estudiados por su implicación en la diabetes tipo 1 y en otras enfermedades autoinmunes. Estos polimorfismos, según los investigadores, elevarían hasta el 20%-30% el riesgo de un individuo de desarrollar la enfermedad; un porcentaje que, sumado a la acción de ciertos factores externos y otros genéticos aún desconocidos podrían suponer una enorme carga de riesgo.

Interacción de varios genes

Una idea que subraya con cautela un editorial publicado en NEJM sobre este tema. "Hay que recordar que el incremento del riesgo al que contribuyen IL2RA e IL7RA es muy bajo, lo que significa que deben seguir buscándose otras variantes genéticas", asegura Leena Peltonen, de la Universidad de Helsinki (Finlandia). "Teniendo en cuenta que los SNP de estos dos genes se dan con frecuencia en la población general (con una frecuencia de hasta el 70%), su presencia por sí sola no puede ser un factor de riesgo determinante para esta enfermedad".

De hecho, este amplio análisis genético permitió detectar hasta una docena de otros genes que podrían estar relacionados de alguna manera con la esclerosis, aunque en estos casos la relación fue mucho menos contundente y serán necesarias nuevas investigaciones para conocer en profundidad su función. Los autores insisten precisamente en que la gran cuestión que despiertan estos hallazgos genéticos tiene más que ver con la interacción y la contribución de varias alteraciones simultáneamente que por el papel que pueda desempeñar un único gen por sí solo.

"Estos descubrimientos han sido posibles gracias a la persistencia, una estrategia de búsqueda inteligente y nuevas tecnologías que no han estado disponibles hasta hace muy poco", se felicitaba una de las investigadoras que ha participado en el consorcio, Ursula Utz, especialista de los Institutos Nacionales de Salud de EEUU. "Ilustran el poder de la colaboración", añade por su parte Adrian Ivinson, coautor de una de ellas, "individualmente ninguno de nosotros hubiese podido completar una empresa de esta escala. Este consorcio internacional ha permitido llevar a cabo la búsqueda más exhaustiva de factores de riesgo de la esclerosis jamás publicada. Y esto es sólo el principio".